Mérje a kilélegzett levegőben levő nitrogénoxid
mennyiségét - FENO
-t hogy javítsa az asztma diagnózisát és kezelését
Bár ma már mindenki elismeri, hogy az asztma egy gyulladásos
állapot, a betegség diagnosztizálására és megfigyelésére
jelenleg alkalmazott módszerek csak a jeleket és a tüneteket
figyelik, és nem az asztma okát jelentő gyulladás szintjét.
Ezért biztosít annyi előnyt
az FENO
mérés alkalmazása.
- kimutatták, hogy
az FENO
kiváló diagnosztikai eszköz1,2.
- az FENO
gyorsabban reagál a szteroidbevitel változásaira, mint bármely
más jelzőparaméter
- az FENO
használható a légutak gyulladásai mérté kének figyelésére, a
súlyosbodás előrejelzésére és iránymutatóként a kezeléshez
- az FENO
használható a szteriodérzékenység azonnali, és nem invazív módon
történő meg határozására
NIOX MINO® légúti gyulladás monitor lehetőséget
biztosít az FENO nem invazív, gyors és könnyű mérésére
- Kicsi,
könnyű és hordozható - alkalmas kórházi és otthoni használatra
is
- A betegek és a
kórházi dolgozók is könnyen használhatják
-
Felnőttek és gyermekek
számára is megfelelő
-
Perceken belül elvégzi a
pontos NO mérést
-
Az eredmények
megismételhetősége klinikailag elfogadható
-
A készülék működése
a kilélegzett NO mérésére vonatkozó ATS/ERS irányelvekben
megfogalmazott szabványokon alapul
-
Kórházi alkalmazásra megkapta
a CE jelet NIOX MINO – gazdaságos módszer arra, hogy
megvalósítsa a pontos, mindennap elvégezhető gyulladásmérést
P ontos
eredmények
Az előre kalibrált NO szenzor pontos,
megismételhető és reprodukálható eredményeket
biztosít, amelyek jól korrelálnak a kilélegzett
levegő NO tartalmát mérő, asztali NIOX®
készülékkel
kapott eredményekkel9. Nincs szükség
újrakalibrálásra.
A NIOX MINO minden fontos vonatkozásban követi
az
American Thoracic Society (ATS) és a European
Respiratory
Society (ERS) kilégzett NO mérésére vonatkozó
2005-ös ajánlásainak.
|
A javaslatok a nitrogénoxid kemolumineszenciás
módszerrel végzett mérésén alapulnak. A NIOX MINO® azonban egy
másik (elektorkémiai) módszert alkalmaz erre a célra. Ennek
egyik következménye az, hogy a NIOX MINO® érzékelőt nem kell a
mérés helyszínén kalibrálni*. A NIOX®-al végzett két érvényes NO
mérés átlagának és a NIOX MINO®-val végzett első érvényes NO
mérésnek az egyezését bemutatták9.
Ezeknek az adatoknak az alapján egyetlen
érvényes NO
mérést megfelelőnek kell tekinteni az ATS/ERS
irányelvekben
javasolt két mérés helyett.
Adattárolás
A vizsgálati kártyák (teszt kártyák)
lehetővé teszik az egyedi betegadatok
időbeli tárolását. Ezzel
lehetővé válik a NIOX MINO otthoni
környezetben történő alkalmazása
és az eredmények vizsgálata
akkor, amikor a beteg legközelebb
felkeresi az orvost.
Nyomtató
Kommunikáció a NIOX MINO
elején levő infravörös (IR) porton
keresztül a betegadatok továbbítására
(választható lehetőség).
|